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黄鸣龙

时间:2024-06-03 09:09

 黄鸣龙
  •  姓名:黄鸣龙
  •  职业:有机化学家
  •  国籍:中国
基础介绍

黄鸣龙,有机化学家。1898年7月3日生于江苏省扬州市,1924年获德国柏林大学哲学博士学位,1955年被选聘为中国科学院学部委员(院士),1979年7月1日逝世。他毕生致力于有机化学的研究,特别是甾体化合物的合成研究,为我国有机化学的发展和甾体药物工业的建立以及科技人才的培养做出了突出贡献。

目录

基本资料人物简介人物年表生平介绍科学研究主要论著主要成就人物评价

基本资料

中文名:黄鸣龙

外文名:Huang Ming Long

国籍:中国

民族:汉族

出生地:江苏省扬州市

出生日期:1898年7月3日

逝世日期:1979年7月1日

职业:有机化学家

毕业院校:浙江医院专科学校(现浙江大学医学院),柏林大学

主要成就:我国甾族激素药物工业的奠基人;研制中国首创口服避孕药甲地孕酮

代表作品:《红外线光谱与有机化合物分子结构的关系》、《旋光谱在有机化学中的应用》

人物简介

黄鸣龙(1898-1979),有机化学家。江苏扬州人。

1918年毕业于浙江医院专科学校。

1952年回国后,历任***医学科学院化学系主任、中国科学院有机化学研究所研究员、中科院数学物理化学部委员(院士)、中国药学会副理事长。

是第三届全国人大代表,第二、三、五届全国政协委员。1938年开始从事甾体化学的研究。首次发现甾体中的双烯酮反应,用于生产女性激素。

发现变质山道年的四个异构体在酸碱中可以成圈转变,由此推断出山道年及四个变质山道年的相对构型。

人物年表

1898年7月3日生于江苏省扬州市。

1916—1920年在浙江医药专科学校(现名浙江大学医学院)学习。

1920—1922年在瑞士苏黎世(Zunich)大学学习。

1922—1924年在德国柏林大学学习,获哲学博士学位。

1924—1928年任浙江省卫生试验所化验室主任、卫生署技正与化学科主任、浙江省医药专科学校药科教授等职。

1928—1934年在浙江省立医药专科学校药科教授、主任。

1935—1938年在德国维次堡大学化学研究所进修,任访问教授。

1938—1940年在德国先灵药厂研究院研究甾体化学合成,任访问教授;在英国密得塞斯医院的医学院生物化学研究所研究女性激素,任访问教授。

1940—1945年任中央研究院化学研究所(昆明)研究员兼西南联合大学教授。

1945—1949年在美国哈佛大学化学系进行合成化学研究,任访问教授。

1949—1952年在美国默克药厂任研究员。

1952—1956年任军事医学科

生平介绍

黄鸣龙,1898年8月6日出生于江苏省扬州市。1920年,浙江医药专科学校毕业,即赴瑞士,在苏黎世大学学习。1922年去德国在柏林大学深造,1924年,获哲学博士学位。同年回国后,历任浙江省卫生试验所化验室主任、卫生署技正与化学科主任、浙江省立医药专科学校药科教授等职。1934年,再度赴德国,先在柏林用了一年时间补做有机合成和分析方面的实验,并学习有关的新技术,后于1935年入德国维次堡大学化学研究所进修,在著名生物碱化学专家Bruchausen教授指导下,研究中药延胡索、细辛的有效化学成分。1938—1940年,黄鸣龙先在德国先灵药厂研究甾体化学合成,后又在英国密得塞斯医院的医学院生物化学研究所研究女性激素。在改造胆甾醇结构合成女性激素时,他们首先发现了甾体化合物中双烯酮-酚的移位反应。

1940年,黄鸣龙取道英国返回祖国,在昆明中央研究院化学研究所任研究员,并在西南联合大学兼任教授。在当时

科学研究

1952年,黄鸣龙回国后主要是把发展有疗效的甾体化合物的工业生产作为甾体激素药物的工作目标。他与有关研究生产单位协作,首先在植物性甾体化合物方面,调研甾体皂素,以期获得较好的甾体药物的半合成原料。在化学方面则偏重于甾体激素的合成,目的是为寻找更经济的合成方法及疗效更高的化合物。他于1958年利用薯蓣皂甙元为原料,用微生物氧化加入11α-羟基和用氧化钙-碘-醋酸钾加入C21-OAc的方法,七步合成了可的松。这不仅填补了中国甾体工业的空白,而且使中国可的松的合成方法,跨进了世界先进行列。有了合成可的松的工业基础,许多重要的甾体激素,如黄体酮、睾丸素、可的唑、强的松、强的唑龙和地塞米松等,都在60年代初期先后生产出来。不久他又合成了若干种疗效更好的甾体激素,如6α-甲基可的唑、6α-甲基-17α-乙酰氧基黄体酮、Δ6-6-甲基副肾皮酮、Δ6-6-甲基-17α羟基黄体酮和Δ1-16-次甲基副肾皮酮等

主要论著

1(a)黄鸣龙,甾体构像与其化学反应关系(I—Ⅳ)化学通报1955:449—452,532一535,660—663,724—727。

(b)黄鸣龙,红外线光谱与有机化合物分子结构的关系.科学出版社,1958。

(c)黄维恒,黄鸣龙,核磁共振在有机化学中的应用.科学通报,1960,341—345。

(d)黄鸣龙,旋光谱在,有机化学中的应用.科学出版社,1963.

2(a)黄鸣龙,陶正娥,不饱和胆酸—类物中的消除反应,化学学报,1956,22:581584。

(b)黄文洪,黄鸣龙,1,6-消除反应的初步研究,化学学报,1958,24:431—435。

3(a)黄鸣龙,周维善.山道年及其一类物的立体化学.药学学报,1956,4:73—95。

(b)黄鸣龙,周维善.山道年一类物之研究Ⅵ,变质山道年的相对构型,化学学报,1956,22:493—506。

(c)黄鸣龙,周维善.山道年一类物之研究Ⅶ,变质山道年的相对构型

主要成就

1945年在美国从事凯西纳-华尔夫还原法的研究中取得突破性成果。国际上称之为黄鸣龙还原法。黄鸣龙还原法是数千个有机化学人名反应中以中国人命名的唯一一个反应(准确的说是1/3个反应)!它的基础是Wolff-Kishner还原法,黄鸣龙在其反应条件上进行了改良,先将醛、酮、氢氧化钠、肼的水溶液和一个高沸点的水溶性溶剂(如二甘醇、三甘醇)一起加热,使醛、酮变成腙,再蒸出过量的水和未反应的肼,待达到腙的分解温度(约200摄氏度时继续回流3-4个小时至反应完成)这样可以不使用wolff-kishner法中的无水肼,反应可在常压下进行,而且缩短反应时间,提高反应产率(可达90%)。

领导了用七步法合成可的松的研究,并协助工业部门投入了生产。领导研制了甲地孕酮等计划生育药物,为建立甾体药物工业作出了重大贡献。关于甾体合成和甾体反应的研究,1982年获国家自然科学奖二等奖。发表论文百余篇。

人物评价

8

黄鸣龙数十年如一日忘我战斗在科研第一线,为中国社会主义建设事业做出了重大贡献,并培养了大批科研骨干。他发表研究论文近百篇,综述和专论近40篇。1955年,他当选为中国科学院数理化学部委员,并曾当选为第三届全国人民代表大会代表,第二、第三、第五届全国政协委员,荣获1978年全国科学大会的先进代表称号。黄鸣龙是中国药学会第十四、第十六届副理事长,中国药学会上海分会第四届名誉理事长,中国化学会理事,曾任国际四面体杂志顾问编辑。

更新于:3个月前

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